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9項自費產前檢查,保護胎兒更全面(三)
 
6.脊髓性肌肉萎縮症(SMA)基因檢測
◎建議檢查時間:在初期產檢時(一般是懷孕第10週)如果有抽血,所抽的血多抽2〜3㏄即可篩檢。一輩子只要抽一次即可。
◎報告出爐時間:3週。
◎檢查目的:篩檢「脊髓性肌肉萎縮症」(俗稱「漸凍人」)。
◎重要性:若在發病後才做疾病診斷,往往來不及預防,而出現家中手足皆為SMA患者的遺憾。透過「SMA基因檢測」的提早篩檢,可確認父母是否為帶因者,以避免出現遺憾,減少家庭龐大的醫療負擔。
◎建議實施對象:由於SMA帶因率高達1/25∼1/30,且帶因者沒有任何症狀,建議一般的民眾若打算生育或已經懷孕,最好都應接受帶因者基因篩檢。
◎作法及流程:如同一般抽血,收集全血2∼3㏄,利用此血液檢體萃取出DNA,直接進行基因檢測。
◎費用:約2000元(依各醫院而定)。

認識SMA
*是一種致命的遺傳疾病!
脊髓性肌肉萎縮症(Spinal Muscular Atrophy;SMA)是一種可以致命的遺傳疾病,發病年齡從出生到成年皆有可能。這個疾病主要是由於脊髓的前角「運動神經元存活基因」突變,使得肌肉發生漸進性退化,逐漸影響患者控制隨意肌肉的能力,例如走路、爬行、吞嚥、呼吸、控制頭和頸部肌肉等日常生活。患者就像被施了魔法一般,全身逐漸不能動彈。
至今仍無治癒的方法,而且以往僅在發病後才能做疾病診斷,來不及預防,所以常見家中同時出現手足皆為SMA患者的遺憾。

*依嚴重度可分三型
1.第一型(嚴重型):一般出生6個月內就會出現四肢及軀幹因嚴重肌張力減退,而呈現無力症狀、肌腱反射消失、無法吞嚥、呼吸困難等現象,通常嬰兒時期(約2歲前)就會因呼吸衰竭而死亡。
2.第二型(中間型):出生後6個月至1歲半之間,患者開始出現對稱性下肢近端肌肉無力,導致無法走路與站立。少數患者在孩童期因併發感染而死亡;多數患者仰賴外來健康支援與照護,可以活至成年。
3.第三型(輕型):發病年齡從1歲半至成年皆可能發生,通常以肢體近端肌肉表現輕度無力,僅在跑步或走樓梯等活動時造成輕微不便,通常這型患者可長期存活。

*懷孕時做SMA「基因檢測」是根本的方法
根據統計,台灣民眾的SMA帶因率高達1/25∼1/30,在父母同時帶因的情形下,1/4的機率產下的小孩會罹患SMA!為了降低此一疾病的發生率,可以透過「產前基因檢測」的技術,確認父母是否為帶因者;如果父母雙方皆為SMA帶因者,可以透過絨毛膜採樣、羊膜穿刺或抽臍帶血,取得胎兒細胞做基因分析。

7.妊娠糖尿病篩檢
約1〜3%的孕婦有妊娠糖尿病,若未發現,可能造成巨嬰。
◎建議檢查時間:可於第四次健保產檢時實施(懷孕24〜28週時)。
◎報告出爐時間:2〜3天可以知道結果。
◎檢查目的:檢查是否有妊娠糖尿病的可能。以50公克葡萄糖耐糖測試(glucola test)來篩檢、以100公克葡萄糖耐糖測試(OGTT)來確定診斷。
◎重要性:約1〜3%的孕婦有妊娠糖尿病,若未發現,可能造成巨嬰,或有可能反而造成胎兒生長遲緩,甚至危及胎兒或母體的健康及生命安全。
◎建議實施對象:
(1)建議孕婦最好都能篩檢。
(2)懷孕期間體重增加太多,或是每次產檢尿糖檢測皆呈陽性者。
(3)有家族糖尿病史者更須檢查。

◎作法及流程:
(1)在沒有禁食的情況下,喝下含50公克葡萄糖的糖水後1小時,測血糖濃度,若大於140mg/dl,則須進一步做100公克耐糖試驗。
(2)100公克耐糖試驗,則於空腹8小時後先抽一次血糖,之後服用100公克葡萄糖的糖水後,連續三次每個小時測血糖值(全部共4次),若4次中有2次超過標準值,則可確定診斷。
(3)確實有妊娠糖尿病的孕婦,需由營養師指導做飲食控制;若血糖仍偏高,則需接受胰島素注射。
◎優點:費用便宜、檢測便利。
◎費用:約50〜300元(依各醫院而定)。

8.乙型鏈球菌

◎建議檢查時間:約懷孕35〜37週時。
◎報告出爐時間:3〜5天。也有快速的檢測法,當天即可知道結果。
◎檢查目的:預計自然生產的孕婦,檢查在陰道口及肛門口是否有「乙型鏈球菌」,以免感染新生兒。
◎重要性:孕婦感染「乙型鏈球菌」的機率為10〜25%,若孕婦帶原,會在經陰道自然生產時傳染給新生兒,可能造成新生兒肺炎、腦膜炎及嚴重後遺症,致死率很高!因此此項篩檢有其必要性。
◎建議實施對象:建議產婦(尤其是自然產)最好都能篩檢。
◎作法及流程:
(1)用培養棒在孕婦外陰及肛門口輕刷一下(就像子宮頸抹片一般),採集檢體送實驗室做細菌培養即可。
(2)若檢驗結果為陽性,只要在待產時打一劑抗生素即可防範。此針劑對胎兒不會有影響。
◎優點:檢查便利,不影響胎兒。
◎費用:約400〜800元、快速檢測法約1000元(依各醫院而定)。

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