患者使用含Sibutramine成分藥品注意心博過速之不良反應-台灣醫療網

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2024 年 5 月 19 日

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患者使用含Sibutramine成分藥品注意心博過速之不良反應



衛生署提醒患者使用含Sibutramine成分藥品注意心博過速之不良反應衛生署核准含sibutramine之許可證共3張（衛署藥輸字第024372、024373號及衛署藥製字第048519號），所核適應症為：「體重控制計劃之支持療法（－BMI 大於或等於30KG/M2的營養型肥胖病人。－BMI 大於或等於27KG/M2併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人），所核准該藥品仿單（說明書）載明：「…Sibutramine的治療曾發現與心跳/或血壓增加相關。在以sibutramine治療之初及治療期間，需定期監測血壓與脈搏，對於血壓或脈搏持續增加的病人必須降低sibutramine的劑量或停止其治療。對血壓控制不良的病人，需謹慎使用sibutramine…」，另外使用該藥品可能併發心血管疾病或青光眼等出現的不良反應，衛生署呼籲醫師為病患處方該藥品時應應謹慎評估其用藥之風險與效益，病患使用該藥品亦應仔細閱讀仿單中所記載之禁忌、警語、注意事項等，以降低用藥風險。衛生署隨時在監視國內、國外藥物安全訊息，且已建立藥物安全主動監控機制，除有藥物不良反應通報系統之外，對於安全有關訊息，亦均隨時進行瞭解，以保障民眾之用藥安全。如醫療人員或病患疑似因為使用（服用）藥品導致不良反應，請立即通報給衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。

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